Сдружение БУЛЛАБ е национална, неправителствена, неполитическа организация на доброволно и равноправно сдружили се физически и юридически лица, които работят в областта на измерване, изпитване, анализи както и на органите за контрол в Република България.
Сдружение БУЛЛАБ е създадено през 1997 г. в град София в отговор на необходимостта от самостоятелно "лоби" на сектора да говори в един глас пред Правителството на Република България, ИА БСА, Европейската комисия и други официални органи по въпроси, засягащи цялата общност.
От 1998 г. БУЛЛАБ е единствен пълноправен активен член на EUROLAB, като представлява интересите на общността чрез представителството си в EUROLAB - гласът на лабораториите в Европа.
Уважаеми членове на Буллаб, съмишленици и колеги,
През 2025г. целите на сдружението бяха постигнати в широките си рамки. Проведохме дължимото след пандемията Общо събрание на Буллаб, избрахме нов управителене съвет, актуализирахме размера на членския внос, участвахме в Генералната асамблея на Евролаб в Копенхаген, дадохме обосновано становище на Сдружението от професионалната общност EQUIN , след онлайн участието ни в Задар Хърватска , беше взето решение България да бъде домакин на ключовата за Евролаб и отношенията с ЕК Генерална Асамблея.
Успяхме да убедим правителството на страната за необходимост на промени в Акредитационната ни агенция ИА БСА във всеки аспект, които промени започнаха.
Протокол от общото събрание и становищата ни в Европа се намират на страницата на Сдружението в секция „ДОКУМЕНТИ“
Всеки един от вас, който иска да участва с каквото може в организацията на Отговорната Генерална Асамблея в България на ЕВРОЛАБ е свободен да се свърже на мейла на сдружението или на дадените на сайта телефони.
УС на Буллаб ви желае ЧЕСТИТА НОВА 2026г. Съзидание и кураж в променящия се свят.
Уважаеми колеги-членове на Сдружението, съмишленици и приятели в Буллаб и Евролаб,
въпреки трудностите и усложнената обстановка в страната ни, ние оставаме на професионалния фронт, както сте се убеждавали не веднъж. В тази връзка ви информирам, че в секция „Документи“ на тази страница сме публикували последните документи подготвяни от Евролаб във връзка с единната позиция на организацията по програмата Омнибус на Европейската комисия, преведен и на Български, относно Въздействието на Регламент 765/2008 и нашия ЗНАООС върху индустрията в ЕС, проблемите както на Европейско така и на национално ниво.
Публикуваме и част от кореспонденцията на УС на Буллаб с МИИ. Информираме ви че следващата ни среща е на 05.08.2025г за резултатите, то която ще ви информираме!
Желаем ви ползотворна работа, и пълноценна лятна почивка.
Д-р Георги Тодоров
Председател на УС на Буллаб
Уважаеми колеги,
Единствено Буллаб, в качеството си на пълноправен член на Евролаб има възможност да получава и предоставя информация по съществени въпроси, пряко свързани с дейността на членовете си. Евролаб от своя страна чрез лабораторния комитет на ЕА – Париж (която по силата на специално споразумение с ЕК има де юре и де факто компетентност по тези въпроси) активно участва в решаването на тези въпроси. В случая става дума за акредитацията по новия БДС EN ISO/IEC 17025:2017. Сега ви информираме за три въпроса, получили ясен отговор и получени при нас в началото на април 2019:
1 a) Необходимо ли е лаборатория, която не е правила каквито и да било промени на своите помещения от последната оценка/надзор да предоставя доказателства че тези помещения са подходящи (само поради новия ISO/IEC 17025).
1 b) Включва ли оценката при акредитацията също съответствие с национални правни изисквания (като имот и собственост, която не се отразява на дължимата по ISO/IEC 17025) компетентност по отношение на помещенията)?
1 c) и ако отговорът на въпрос 1 b) е “да”, има ли разлика по отношение на стандарта дали тези помещения са собственост на лабораторията или са просто наети?
- На какво ниво трябва да се прави идентификация на риска от лабораторията съгласно новия стандарт ISO / IEC 17025: 2017? В по-глобален мащаб или по-подробно за всички процеси?
- Колко често и кога лабораторията би трябвало да определя риска от безпристрастност? За клиента - с всяко искане или веднъж годишно?
Прилагаме отговорите на тези въпроси в оригинал на английски език, за да можете да ги ползвате пряко във вашата дейност.
Прилагаме също така и проекта на документ на ЕА – Париж свързан със същия стандарт The Assessment And Accreditation of Opinions and Interpretations Using ISO/IEC 17025:2017 - Оценката и акредитация на мнения и тълкувания, при използване на ISO / IEC 17025: 2017, по който да се изрази мнение, преди окончателното му приемане и прилагане. Практиката е националните представители, в случая Буллаб чрез Евролаб предоставят на ЕА обобщено становище. Затова можете да изразите до Буллаб вашата позиция относно документа, като ние ще обобщим всички български мнения. Срокът за това е 17 май 2019.
Файловете можете да изтеглите ТУК
последна актуализация 30.07.2025 г.